應(yīng)用領(lǐng)域
• 高通量測(cè)序樣本前處理
• ChIP assay （染色質(zhì)免疫共沉淀）樣本前處理
• 超聲均質(zhì)、乳化制備為微懸浮液
• 貴重試劑超聲處理
產(chǎn)品特點(diǎn)
•重復(fù)性好 可精準(zhǔn)控制樣本處理過程，實(shí)驗(yàn)結(jié)果重復(fù)性高
• 樣本損耗小 最小可處理5µl，最大可處理2ml
• 處理效率高 樣本處理速度快，一次可處理6或12個(gè)樣本
• 片段范圍廣 100-1000bp
• 樣本零污染 非接觸式封閉破碎，最大程度降低污染風(fēng)險(xiǎn)
• 適用范圍廣 不同樣本只需調(diào)節(jié)超聲參數(shù)，降低了實(shí)驗(yàn)成本
• 等溫處理 可選配冷卻水循環(huán)系統(tǒng)，避免溫度過高對(duì)樣本造成損壞
實(shí)驗(yàn)效果
實(shí)驗(yàn)條件與方法
1. DNA樣本來源：gDNA來源于λ噬菌體，濃度為：20 ng/ul 。
2. 實(shí)驗(yàn)參數(shù)設(shè)置：功率100 %；在打斷總時(shí)長(zhǎng)內(nèi)，超聲10 s，間歇10s，循環(huán)打斷；各樣本管編號(hào)及打斷條件設(shè)置見下表
編號(hào) | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 | 13 | 14 | 15 |
打斷時(shí)間(min) | 4 | 4 | 4 | 5 | 5 | 5 | 7.5 | 7.5 | 7.5 | 10 | 10 | 10 | 15 | 15 | 15 |
打斷體積(ul) | 50 | 50 | 50 | 50 | 50 | 50 | 50 | 50 | 50 | 50 | 50 | 50 | 50 | 50 | 50 |
打斷管（ml) | 0.2 | 0.2 | 0.2 | 0.2 | 0.2 | 0.2 | 0.2 | 0.2 | 0.2 | 0.2 | 0.2 | 0.2 | 0.2 | 0.2 | 0.2 |
超聲波DNA打斷儀優(yōu)勢(shì)
破碎方法 | 優(yōu)點(diǎn) | 缺點(diǎn) |
超聲波DNA打斷儀 | 操作簡(jiǎn)單； | 影響片段大小的因素多，超聲體積、功率和時(shí)間等； |
酶切法 | 產(chǎn)率高； | 存在序列偏好性； |
化學(xué)法 | 對(duì)未經(jīng)克隆的DNA片段可以直接測(cè)序； | 操作繁瑣，費(fèi)時(shí)費(fèi)力； |
工作原理
超聲波DNA打斷儀通過壓電轉(zhuǎn)換器，將電信號(hào)轉(zhuǎn)變?yōu)楦哳l聲波信號(hào)，產(chǎn)生數(shù)百萬的水分子”空穴”，利用“空穴” 在幾微秒內(nèi)變大、破裂產(chǎn)生的瞬時(shí)流體剪切力，通過等溫、非接觸的方式對(duì)樣品進(jìn)行打斷、勻漿和混合。
性能特點(diǎn)
Ø重復(fù)性好：可精準(zhǔn)控制樣本處理過程，實(shí)驗(yàn)結(jié)果重復(fù)性高；
Ø處理效率高：樣本處理速度快，一次最多處理12個(gè)樣本；
Ø樣本零污染：非接觸式封閉破碎，最大程度降低污染風(fēng)險(xiǎn)；
Ø等溫處理：可選配冷卻水循環(huán)系統(tǒng)，避免溫度過高對(duì)樣本造成損壞；
Ø樣本損耗小：最小可處理5µl，最大可處理2ml；
Ø片段范圍廣：100-1000bp；
Ø適用范圍廣：不同樣本只需調(diào)節(jié)超聲參數(shù)，降低了實(shí)驗(yàn)成本。
型號(hào): DNA-3200W
功率：3200W（1-100%）
超聲時(shí)間：1-999s
循環(huán)次數(shù)：1-999次
循環(huán)時(shí)間：0-999s
樣品容量及規(guī)格型號(hào)：標(biāo)配：1-2ml*32孔、5ml*20孔、10-15ml*17孔
DNA處理范圍：100-1000bp
智能存儲(chǔ)：20組
尺寸：50×33×35（長(zhǎng)x寬x高）
重量：18kg
電源電壓：AC220V/50Hz
耗材：EP管
長(zhǎng)按屏幕識(shí)別二維碼
打開手機(jī)掃描二維碼
